仕事内容
■ 负责办理医疗器械产品在海外各国的上市前准入相关的注册事宜
■ 根据海外各国代理的要求，和相关部门协作准备申请资料
■ 将申请资料完整无误地传送到海外各国代理，并跟进各项注册事务的进展情况，及时准确地反馈在海外注册中遇到的问题，并组织落实补充资料的对应，推动加快取得各项申请
■ 需要时，配合完成医疗器械产品CE认证的相关业务
■ 部门领导交派的其他任务

応募資格
■ 男女不限 25-40岁
■ 大专及以上学历，英语六级或以上水平，听说读写能力优秀
■ 态度严谨，责任感强；性格开朗，善于沟通
■ 具有海外注册或CE认证相关工作经验者，沟通能力好的，有医疗器械行业经验
■ 工作认真严谨，承压能力强，能够适应工作中的各种挑战

勤務地：　　上海市区

給与：　　5700 - 10500元