中日合资制药科技公司 质量管理担当

仕事内容
■ 质量相关文件的管理
■ 各类质量文件建立(标准性文件,操作性文件)
■ 各类质量文件的审核
■ 其他公司内部相关工作

応募資格
■ 30-35岁
■ 大专以上
■ 日语准商务以上
■ 中药,制药,化学分析,生物医药专业
■ 药品生产质量管理,检验,药品研发工作经验3年以上
■ 检验文件制作,药品生产GMP,实验室认证,中药制剂申报,药品申报经验优先

勤務地:  上海市区

給与:  8000 - 10000元
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