業務内容
体外診断用医薬品及び医療機器に関する、国内外の製造承認申請等に関する業務
海外は、欧州・北米・南米・豪州・中国・その他アジアを対象とします
製造承認申請資料の整備、点検、提出、登録維持に関する業務
国外グループ企業、顧客企業との製造承認手続きに関する調整業務（登録、同維持管理業務含む）
海外安全管理業務等

求める経験
体外診断薬または医薬品の薬事申請経験
英語、中国語が業務で使用できる方歓迎

年収
800万円 - 1000万円

勤務地
東京都