業種　
医药企业

　
職種　　
事務


仕事内容
职位设置的目的：
根据公司的注册策略，在注册科长的指导下进行各种产品的注册业务，确保所有的注册项目按计划完成
职位需求：
1、熟悉药品管理及注册法规等，对药品申报流程、注册法规有全面的了解。
2.按照中国的各种注册法规及技术指导原则制作各种注册申请资料，并按时提交申请及对后续的药检、审评、审批过程及时跟进并汇报。
3、能独立处理或解决药品注册过程中的有关问题。
4. 工作认真细致，责任心强，有团队合作精神。


応募資格
能力要求
1. 2年或2年以上药品注册工作经验；
2. 医学、药学相关专业本科或本科以上学历；
3. 熟悉检索FDA, SFDA, CDE药品注册相关法规；
4 .日语能熟练的听、说、读、写
5. 熟练操作Excel、PowerPoint、Outlook；
年齢：不限 〜 30
学歴：本科以上
言語：日语


勤務地　　
北京

給与
面议