仕事内容
■ 负责生物等效性项目的组织实施，确保项目在时间和预算内完成
■ 负责临床研究单位的筛选及评估
■ 负责试验方案设计及讨论
■ 按公司资源利用最大化的要求，参与临床部与其他部门的工作
■ 维护和临床单位 新药审批中心以及相关部门的关系
■ 负责遗传批件的申报

応募資格
■ 30-40岁
■ 硕士以上学历 ，药学、医学或相关专业
■ 熟悉GCP规范，生物等效性研究实施流程及相关法规
■ 制药企业，CRO公司或医疗机构I期临床实验室至少3年以上工作经验；负责过3个以上I期临床研究或生物等效性研究
■ 具有良好的人际交流能力，能够与各合作单位进行良好的沟通交流；具有良好的团队组织及建设能力，熟悉国内各大临床试验基地
■ 大学英语6级以上

勤務地：　　苏州市

給与：　　8000 - 10000元