事業内容
■グローバル臨床試験およびアジアを中心としたローカル臨床試験の開発サポート/コーディネーション業務
※グローバルの従業員数　約230名

仕事内容
A) Set up an investigator site in a timely manner
B) Site Management
C) Close investigator sites
D) Build up the relationship with key partners
E) Perform site feasibility, country feasibility and protocol feasibility
F) Support to build up a study team

応募資格
【必須要件】
■製薬会社またはCROでの臨床開発CRA経験
（目安：1年半以上）
■ビジネスレベルの英語力
（目安：読み書きレベル以上）
■PCスキル（Microsoft Word, Excel and PowerPoint）

勤務地 東京都

予定年収 ※経験に応ず

その他
学歴 大学 卒業以上
勤務時間 09:00〜18:00
休日・休暇 (土・日・祝日、及び国民の休日)、夏期休暇（5日間：7/1〜9/30の間に取得。尚、入社日により日数に変更あるいは付与しない場合があります。）、年末年始（12/29〜1/4）年次有給休暇（初年度1日〜10日付与。入社月により異なる。毎年4/16を起算日として年次有給休暇を与える。）慶弔休暇、産前・産後の休暇、育児・介護休暇、裁判員休暇
諸手当 等級手当、役職手当、調整給 雇用（契約）期間の定めはなく、定年は年齢満60歳の誕生日とする。（再雇用制度有）