事業内容：
戦略コンサルティング、デジタル コンサルティング、テクノロジー コンサルティング、アウトソーシング サービス。業界・業務プロセスについての専門知識と技術力を背景に、クライアントのハイパフォーマンス実現に向けたソリューションを創造。

仕事の内容：
■PLとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。チームとPJTのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。
●取引先は外資と内資が50％ずつ。大手メーカーを中心
に幅広い領域を受託（癌領域は増加傾向）
●日本から海外関連会社へ情報 発信できる環境があり、グローバル基準で仕事ができる。
●チームの人数 はPJTにより3名〜15名。

必要な経験・能力等：
学歴 大学院 大学
【必須】CRA経験5年以上（または相当する経験）、PLまたはサブリーダー経験
【歓迎】試験の企画・プレゼン・顧客折衝の経験、英語・中国語・韓国語でのコミュニケーション能力（資格不問）
就業環境について設立当初より、社員が成長とやりがいを感じられる環 境作りを追及・実践しており、フレックスタイム制が積極的に活用されて います。離職率も低く、中途入社メンバーが多いため、すぐに溶け込める 雰囲気の良さが自慢です。
※待機はほぼおらず、常時ご活躍いただける環境あり。

予定勤務地：東京都

想定年収：700万円〜1,000万円
賃金形態：
月給制
【備考】経験・年齢・能力を考慮のうえ優遇いたします【モデル例】37歳（臨床開発経験12年）800万、40歳（臨床開発経験15年）1,000万、45歳（臨床開発経験20年）1,200万　
※別途、時間外手当・外勤手当・宿泊手当・通勤交通費等