事業内容：
世界80カ国以上で使用されている先端医療に重要な役割を果たす血液や尿などの分析データを提供するための臨床検査システム（医療用分析機器＋体外診断用医薬品）の製造を一手に担うマザー工場

仕事内容
中国圏における薬事申請業務をご担当いただきます。
・台湾薬事　QSD登録、製品登録
・開発部門他との薬事相談、検討会レビュー・コメント
・中国国内への輸入製品の申請・維持管理
・中国に関する薬事法規モニタリングと一部法規の翻訳
・最近の中国申請・更新・変更時の有料化に伴う、戦術立案

対象となる方
＜学歴＞大学院、大学卒以上
＜必要業務経験＞
【必須条件】
下記、いずれも該当する方
・中国語がビジネスレベルで使用可能な方
・理系（機械系）のご出身の方

勤務地　　　甲賀市

給与
＜予定年収＞
450万円〜(残業手当：有)
＜月給＞
280,000円〜
基本給：280,000円〜

待遇・福利厚生
通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金、退職金制度
休日・休暇
週休2日制（土曜、日曜、祝日）
有給休暇10日〜20日（入社月より付与　※日数は入社月により異なります）
休日日数122日